Từ “đạt chuẩn giấy tờ” đến “đạt chuẩn vận hành”: Bước chuyển của ngành dược

Tiến sĩ, bác sĩ Vũ Mạnh Hà, Thứ trưởng thường trực Y tế, đọc diễn văn khai mạc triển lãm. (Ảnh: KHẮC KIÊN)

Sáng 6/5, Triển lãm quốc tế chuyên ngành y dược Việt Nam - Vietnam Medi-Pharm 2026 khai mạc tại Hà Nội, với sự tham gia của đông đảo doanh nghiệp trong nước và quốc tế, giới thiệu các sản phẩm, công nghệ và giải pháp phục vụ ngành y dược.

Không chỉ là hoạt động xúc tiến thương mại, triển lãm năm nay cho thấy xu hướng chuyển dịch trong cách tiếp cận của ngành dược, nhất là trong bối cảnh yêu cầu quản lý chất lượng ngày càng được tăng cường.

Nâng cao năng lực kiểm soát chất lượng

Những năm gần đây, cùng với việc hoàn thiện hệ thống pháp luật, công tác quản lý chất lượng dược phẩm và thực phẩm bảo vệ sức khỏe được siết chặt hơn. Các yêu cầu về thực hành sản xuất tốt (GMP), kiểm soát nguyên liệu, kiểm nghiệm thành phẩm được thực hiện nghiêm túc, đồng bộ.

Toàn cảnh lễ khai mạc Vietnam Medi-Pharm 2026 - sự kiện quy tụ đông đảo doanh nghiệp trong và ngoài nước, phản ánh sự sôi động của thị trường thiết bị và công nghệ y dược tại Việt Nam.

Yêu cầu này không chỉ đặt ra đối với quy trình sản xuất, mà còn đối với hệ thống phòng thí nghiệm - nơi trực tiếp thực hiện hoạt động kiểm tra, đánh giá chất lượng.

Thực tiễn cho thấy, việc đáp ứng tiêu chuẩn không thể chỉ dừng ở hồ sơ, mà phải được thể hiện bằng năng lực vận hành thực chất, bảo đảm tính chính xác và độ tin cậy của kết quả kiểm nghiệm.

Yêu cầu đồng bộ trong đầu tư phòng thí nghiệm

Ghi nhận tại triển lãm cho thấy, bên cạnh thiết bị phân tích, nhiều doanh nghiệp quan tâm hơn đến các điều kiện vận hành như xử lý mẫu, môi trường phòng thí nghiệm, hệ thống khí và nước tinh khiết.

Đây là những yếu tố có ảnh hưởng trực tiếp đến độ ổn định của kết quả nhưng trong thực tế chưa phải lúc nào cũng được đầu tư đồng bộ.

Đại diện Công ty Thùy Anh trao đổi chi tiết với khách hàng về thiết bị và giải pháp vận hành, thể hiện định hướng đồng hành kỹ thuật cùng khách hàng.

Một số ý kiến cho rằng, để đáp ứng yêu cầu quản lý ngày càng cao, cần chuyển từ đầu tư thiết bị đơn lẻ sang xây dựng hệ thống phòng thí nghiệm hoàn chỉnh, bảo đảm sự liên kết giữa các khâu từ chuẩn bị mẫu đến phân tích và kiểm soát môi trường.

Trong xu hướng đó, tại triển lãm, một số doanh nghiệp trong nước bước đầu giới thiệu các giải pháp theo hướng tích hợp. Chẳng hạn, gian hàng của Công ty Thùy Anh cho thấy cách tiếp cận gắn thiết bị với yêu cầu vận hành thực tế đang dần được quan tâm.

Định hướng phát triển bền vững

Từ những ghi nhận tại Medi-Pharm 2026, có thể thấy yêu cầu nâng cao năng lực kiểm soát chất lượng đang trở thành động lực thúc đẩy sự thay đổi trong toàn ngành dược.

Việc chuyển từ “đạt chuẩn giấy tờ” sang “đạt chuẩn vận hành” không chỉ là yêu cầu trước mắt, mà còn là định hướng lâu dài nhằm bảo đảm chất lượng sản phẩm, nâng cao năng lực cạnh tranh và đáp ứng các tiêu chuẩn ngày càng cao trong nước và quốc tế.

Triển lãm Medi-Pharm vì vậy không chỉ là nơi giới thiệu công nghệ, mà còn phản ánh rõ xu hướng phát triển của ngành dược theo hướng chuẩn hóa, đồng bộ và bền vững.