Forxiga của AstraZeneca được khuyên dùng cho bệnh suy tim mãn tính

Thuốc là phương pháp điều trị suy tim đầu tiên cải thiện tình hình tử vong trên toàn bộ phạm vi phân suất tống máu. Forxiga (dapagliflozin) của AstraZeneca đã được Ủy ban về các sản phẩm thuốc dùng cho con người (CHMP) của Cơ quan Dược phẩm Châu Âu thuộc Liên minh Châu Âu (EU) khuyên dùng.
Công ty dược phẩm sinh học đa quốc gia AstraZeneca. Ảnh: Internet/ https://suckhoeviet.org.vn/
Công ty dược phẩm sinh học đa quốc gia AstraZeneca. Ảnh: Internet/ https://suckhoeviet.org.vn/

Forxiga liên quan đến việc điều trị suy tim mãn tính với phân suất tống máu giảm và bao gồm các bệnh nhân có toàn bộ phân suất tống máu thất trái (LVEF), bao gồm cả suy tim với phân suất tống máu bảo tồn và giảm nhẹ.

Ý kiến đóng góp này là thành quả tích cực của cuộc thử nghiệm DELIVER giai đoạn 3 - Tạp chí Y học New England công bố. Dữ liệu thu được từ phân tích gộp nằm trong các chỉ định trước của thử nghiệm DAPA-HF và DELIVER giai đoạn 3 được công bố trên tạp chí “Nature Medicine”. Thử nghiệm đã chứng minh rằng Forxiga là thuốc điều trị suy tim đầu tiên mang lại lợi ích về giảm thiểu tỷ lệ tử vong trên toàn bộ phạm vi phân suất tống máu.

Kết quả từ nghiên cứu cho thấy, Forxiga làm giảm 18% kết quả tổng hợp về tử vong do bệnh tim mạch hoặc tình trạng suy tim nặng. Trong khi đó, hiệu quả điều trị đã được đồng nhất với chỉ số phân suất tống máu thất trái, đồng thời các nhà nghiên cứu cũng khẳng định rằng, không tồn tại bằng chứng về sự suy giảm hiệu quả trong chỉ số này.

Ngoài ra, dựa vào phân tích gộp ở cấp độ bệnh nhân, những người được xác định trước của hai loại thử nghiệm đã chứng minh rằng, Forxiga hỗ trợ giảm 14% nguy cơ tử vong do bệnh tim mạch.

Mene Pangalos, phó chủ tịch điều hành, phụ trách Nghiên cứu và Phát triển các dược phẩm sinh học tại AstraZeneca, nhận xét: “Forxiga đã thay đổi tiêu chuẩn chăm sóc cho hàng triệu người sống chung với bệnh suy tim”.

“Nếu khuyến nghị mới mẻ và bao quát hơn này được chấp thuận với bệnh suy tim cùng phân suất tống máu giảm nhẹ hoặc được duy trì, thì sẽ có nhiều bệnh nhân được hưởng lợi từ phương pháp điều trị được hướng dẫn, từ đó đem lại nhiều ích lợi.”

Ông cũng kết luận: “Là công ty hàng đầu về bệnh tim mạch, AstraZeneca cam kết mở rộng các lựa chọn điều trị suy tim, thay đổi cách chúng ta điều trị căn bệnh phức tạp này để cải thiện kết quả điều trị cho bệnh nhân.”

Suy tim vẫn là một căn bệnh đe dọa tính mạng khi tim không thể bơm đủ máu đi khắp cơ thể. Căn bệnh nguy hiểm này hiện đang ảnh hưởng đến 15 triệu người, nếu tính riêng ở EU.

Forxiga, hay còn được gọi là Farxiga ở Mỹ, đã được phê duyệt để điều trị bệnh nhân suy tim tại hơn 100 quốc gia trên thế giới, bao gồm Mỹ, EU, Trung Quốc và Nhật Bản.

Cẩm Ngọc
Theo PharmaTimes online, https://www.pharmatimes.com/

Tin liên quan

Thuốc điều trị tiểu đường dạng uống giúp giảm 14% nguy cơ liên quan đến tim mạch

Thuốc điều trị tiểu đường dạng uống giúp giảm 14% nguy cơ liên quan đến tim mạch

Công ty Dược phẩm Đan Mạch Novo Nordisk ngày 29/10 cho biết, trong một nghiên cứu giai đoạn cuối cho thấy, phiên bản thuốc tiểu đường Rybelsus dạng uống, có chứa thành phần Semaglutide giúp giảm đáng kể nguy cơ mắc các bệnh tim mạch ở những bệnh nhân mắc bệnh tiểu đường.
Ngành Tim mạch can thiệp của Việt Nam hội nhập với thế giới

Ngành Tim mạch can thiệp của Việt Nam hội nhập với thế giới

Mới đây, tại TP Đà Nẵng, Hội Tim mạch học Việt Nam tổ chức Hội nghị Khoa học Tim mạch can thiệp toàn quốc lần thứ 10 với chủ đề “Can thiệp tim mạch trong kỷ nguyên mới: Kết nối - Chia sẻ - Thành công”.
Ngày Tim mạch thế giới năm 2024: Ổn định huyết áp để bảo vệ trái tim

Ngày Tim mạch thế giới năm 2024: Ổn định huyết áp để bảo vệ trái tim

Ngày Tim mạch thế giới là một lời nhắc nhở mạnh mẽ về tầm quan trọng của sức khỏe tim mạch.

Cùng chuyên mục

WHO phê duyệt vaccine phòng bệnh đậu mùa khỉ thứ hai

WHO phê duyệt vaccine phòng bệnh đậu mùa khỉ thứ hai

Ngày 19/11, Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) đã phê duyệt vaccine phòng bệnh đậu mùa khỉ của Công ty dược phẩm KM Biologics (Nhật Bản) để sử dụng khẩn cấp. Đây là vaccine thứ hai nhận được sự chấp thuận này.
Canada phê duyệt vaccine phòng ngừa virus hợp bào hô hấp cho người cao tuổi

Canada phê duyệt vaccine phòng ngừa virus hợp bào hô hấp cho người cao tuổi

Bộ Y tế Canada vừa phê duyệt vaccine phòng ngừa virus hợp bào hô hấp (RSV) cho người từ 60 tuổi trở lên.
WHO phân bổ vaccine phòng bệnh đậu mùa khỉ cho 9 quốc gia châu Phi

WHO phân bổ vaccine phòng bệnh đậu mùa khỉ cho 9 quốc gia châu Phi

Ngày 6/11, Tổ chức Y tế thế giới (WHO) và các tổ chức y tế khác thông báo 899.000 liều vaccine ban đầu đã được phân bổ cho 9 quốc gia châu Phi chịu ảnh hưởng nặng nề từ đợt bùng phát bệnh đậu mùa khỉ (mpox) hiện nay.
Hành tây có thể là nguyên nhân gây bùng phát vi khuẩn E.coli tại Mỹ

Hành tây có thể là nguyên nhân gây bùng phát vi khuẩn E.coli tại Mỹ

Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa dịch bệnh (CDC) Mỹ ngày 30/10 cho biết hành tây tươi thái lát trong các món ăn tại chuỗi cửa hàng McDonald’s có thể là nguyên nhân gây ra đợt bùng phát vi khuẩn E.coli mới tại Mỹ.
Nga thử nghiệm giai đoạn đầu thuốc chống ung thư vú

Nga thử nghiệm giai đoạn đầu thuốc chống ung thư vú

Các nhà khoa học Nga vừa hoàn thành bước đầu thử nghiệm thuốc điều trị ung thư vú với kết quả khối u của 55% bệnh nhân giảm, không bị tác dụng phụ.
Mỹ khuyến nghị tăng mũi vaccine ngừa COVID-19 cho nhóm dễ bị tổn thương

Mỹ khuyến nghị tăng mũi vaccine ngừa COVID-19 cho nhóm dễ bị tổn thương

Cơ quan Kiểm soát và phòng ngừa dịch bệnh Mỹ (CDC) khuyến nghị những người từ 65 tuổi trở lên và những người bị suy giảm miễn dịch ở mức độ trung bình hoặc nghiêm trọng cần tiêm mũi thứ hai của vaccine ngừa COVID-19 trong 6 tháng sau mũi đầu tiên.

Các tin khác

Dịch bệnh đậu mùa khỉ bùng phát ở 15 nước châu Phi

Dịch bệnh đậu mùa khỉ bùng phát ở 15 nước châu Phi

Tổ chức Y tế thế giới (WHO) cho biết tổng cộng đã có 15 quốc gia ở khu vực châu Phi bị ảnh hưởng bởi đợt bùng phát dịch bệnh đậu mùa khỉ (mpox) trong năm 2024.
Anh nghiên cứu, phát triển vaccine phòng ung thư buồng trứng

Anh nghiên cứu, phát triển vaccine phòng ung thư buồng trứng

Các chuyên gia thuộc Đại học Oxford (Anh) đang nghiên cứu, phát triển một loại vaccine phòng chống ung thư buồng trứng OvarianVax.
Vương quốc Anh: Khoảng 1 triệu người trưởng thành đang sử dụng thuốc lá điện tử

Vương quốc Anh: Khoảng 1 triệu người trưởng thành đang sử dụng thuốc lá điện tử

Theo một nghiên cứu được công bố trên tạp chí The Lancet Public Health, Vương quốc Anh hiện có khoảng 1 triệu người trưởng thành đang sử dụng thuốc lá điện tử.
Sáng kiến có thể ngăn 1,2 triệu ca tử vong do ung thư phổi

Sáng kiến có thể ngăn 1,2 triệu ca tử vong do ung thư phổi

Cấm bán thuốc lá cho những người sinh trong thời gian từ 2006 đến 2010 có thể ngăn được khoảng 1,2 triệu ca tử vong do ung thư phổi vào cuối thế kỷ 21.
Rwanda: Bùng phát dịch bệnh nguy hiểm, tỷ lệ tử vong lên tới 88%

Rwanda: Bùng phát dịch bệnh nguy hiểm, tỷ lệ tử vong lên tới 88%

Rwanda đang phải đối phó với đợt bùng phát bệnh do virus Marburg, một căn bệnh xuất huyết hiếm gặp nhưng gây tử vong tương tự như Ebola. Marburg không có phương pháp điều trị hoặc vaccine, tỷ lệ tử vong là 88%.
Hàn Quốc: 16 người nhập viện do rò rỉ hóa chất độc hại

Hàn Quốc: 16 người nhập viện do rò rỉ hóa chất độc hại

Ngày 27/9, vụ rò rỉ hóa chất độc hại đã xảy ra tại một nhà máy ở thành phố công nghiệp Ulsan, phía Đông Nam Hàn Quốc, khiến 16 người nhập viện.
Hoa Kỳ chấp thuận vaccine cúm dạng xịt FluMist

Hoa Kỳ chấp thuận vaccine cúm dạng xịt FluMist

Cục Quản lý thực phẩm và dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) vừa chấp thuận vaccine cúm dạng xịt FluMist do AstraZeneca sản xuất.
Hợp chất mới giúp điều trị bệnh Alzheimer

Hợp chất mới giúp điều trị bệnh Alzheimer

Nhà dược lý thần kinh Maria Jose Diogenes cùng các cộng sự đã phát hiện tiềm năng của một hợp chất mới trong việc điều trị bệnh Alzheimer, đánh dấu một bước tiến quan trọng trong việc chống lại chứng sa sút trí tuệ phổ biến nhất hiện nay.
Siêu vi khuẩn kháng thuốc đe dọa tính mạng hơn 39 triệu người

Siêu vi khuẩn kháng thuốc đe dọa tính mạng hơn 39 triệu người

Siêu vi khuẩn kháng thuốc sẽ giết chết hơn 39 triệu người trước năm 2050, trong đó những người lớn tuổi đối diện nguy cơ đặc biệt cao.
Trung Quốc phê duyệt thử nghiệm lâm sàng vaccine phòng bệnh đậu mùa khỉ

Trung Quốc phê duyệt thử nghiệm lâm sàng vaccine phòng bệnh đậu mùa khỉ

Vaccine sống giảm độc lực phòng bệnh đậu mùa khỉ do Viện Công nghệ sinh học quốc gia Thượng Hải phát triển đã nhận được thông báo thử nghiệm lâm sàng của Cục Quản lý và giám sát dược phẩm quốc gia Trung Quốc.
Xem thêm
An Giang: Hội nghị khoa học Đông dược bào chế

An Giang: Hội nghị khoa học Đông dược bào chế

SKV - Hội nghị khoa học Đông dược bào chế được Trường trung cấp Quốc Tế Khôi Việt phối hợp cùng Chi hội Nam y tỉnh An Giang tổ chức vào sáng ngày 09/11, tại huyện Tri Tôn, tỉnh An Giang.
Hội Nam y Việt Nam công bố quyết định thành lập Chi hội Nam y Thái Bình

Hội Nam y Việt Nam công bố quyết định thành lập Chi hội Nam y Thái Bình

Chiều 20/10/2024, tại TP Thái Bình, Hội Nam y Việt Nam đã long trọng tổ chức lễ công bố quyết định thành lập và Đại hội lần thứ nhất Chi hội Nam y Thái Bình, nhiệm kỳ 2024-2029.
Hội Nam Y Việt Nam và Công ty Cổ phần Ao Vua hỗ trợ, sẻ chia khó khăn với nhân dân xã Phượng Vĩ (Cẩm Khê, Phú Thọ)

Hội Nam Y Việt Nam và Công ty Cổ phần Ao Vua hỗ trợ, sẻ chia khó khăn với nhân dân xã Phượng Vĩ (Cẩm Khê, Phú Thọ)

Đoàn công tác của Hội Nam Y Việt Nam và Công ty Cổ phần Ao Vua đã tổ chức chương trình thăm và tặng quà cho bà con bị ảnh hưởng bởi bão số 3 tại xã Phượng Vĩ, huyện Cẩm Khê.
Hội Nam y Việt Nam chia sẻ khó khăn với đồng bào vùng cao Nậm Nhùn (Lai Châu)

Hội Nam y Việt Nam chia sẻ khó khăn với đồng bào vùng cao Nậm Nhùn (Lai Châu)

Đây là chương trình ý nghĩa, nhân văn, góp phần hỗ trợ, tháo gỡ những khó khăn cho đồng bào dân tộc cũng như trong công tác dạy và học nơi biên giới.
Hội Nam Y Việt Nam: Xây dựng nội dung, kế hoạch tổ chức "Giải thưởng Tuệ Tĩnh" năm 2024

Hội Nam Y Việt Nam: Xây dựng nội dung, kế hoạch tổ chức "Giải thưởng Tuệ Tĩnh" năm 2024

Sáng 6/10, Ban Thường trực Hội Nam Y và Ban Thi đua khen thưởng Hội Nam Y đã tổ chức họp tổng kết, đánh giá quá trình thành lập và kết nạp hội viên từ đầu năm 2024 đến nay.
Phiên bản di động