Bộ Y tế đình chỉ lưu hành, thu hồi toàn quốc 3 sản phẩm tẩy trang Bioderma nhập khẩu từ Pháp

Thu hồi toàn quốc 3 sản phẩm tẩy trang Bioderma của Pháp. Ảnh minh họa

Cụ thể, ngày 27/12, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) ra công văn gửi sở y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương và Công ty TNHH MTV XNK Thành Nam; Công ty TNHH đào tạo và cung ứng dịch vụ chăm sóc gia đình chuyên nghiệp liên quan việc đình chỉ lưu hành, thu hồi 3 sản phẩm mỹ phẩm có xuất xứ từ Pháp.

Theo Cục Quản lý Dược, các sản phẩm mỹ phẩm bị thu hồi do công ty chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường không trung thực về tài liệu giấy ủy quyền trong hồ sơ công bố sản phẩm mỹ phẩm.

Các loại sản phẩm mỹ phẩm bị thu hồi bao gồm:

- Sản phẩm mỹ phẩm Bioderma Crealine H2O Solution Micellaire 500 ml và Bioderma Sebium H2O Purifying Cleansing Micellar Water 500 ml của nhà sản xuất Naos Les Laboratoires (địa chỉ: 505 Rue Pierre Berthier, 13290 Aix-en-Provence, Bouches du Rhône, Provence-Cote d'Azur, France), do Công ty TNHH MTV XNK Thành Nam (Công ty Thành Nam) chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường.

- Sản phẩm mỹ phẩm Bioderma Purifying Cleansing Micelle Solution của nhà sản xuất Laboratoires Leá (địa chỉ: 23 Avenue Paul Langevin, 17180, Perigny, France), do Công ty TNHH đào tạo và cung ứng dịch vụ chăm sóc gia đình chuyên nghiệp chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường.

Với quyết định trên, Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương cần thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng sản phẩm mỹ phẩm trên ngừng ngay việc lưu hành và sử dụng.

Song song đó, các cơ quan cần tiến hành thu hồi sản phẩm và trả về cơ sở cung ứng sản phẩm, kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này cũng như xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.

Đồng thời, yêu cầu hai công ty chịu trách nhiệm phân phối sản phẩm ra thị trường phải gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng các sản phẩm mỹ phẩm nêu trên, tiếp nhận sản phẩm trả về từ các cơ sở kinh doanh và tiến hành thu hồi toàn bộ sản phẩm không đáp ứng quy định. Ngoài ra, hai công ty này phải gửi báo cáo thu hồi sản phẩm không đáp ứng quy định về Cục Quản lý Dược trước ngày 15/1/2023.