Thu hồi thuốc Rabewell-20 không đạt tiêu chuẩn chất lượng

Theo đó, thuốc viên bao tan trong ruột Rabewell-20 (Rabeprazole Sodium) do Công ty The Madras Pharmaceuticals (Ấn Độ) sản xuất, Công ty TNHH Dược phẩm Á Mỹ nhập khẩu; Công ty cổ phần kinh doanh thương mại dịch vụ Mỹ Anh phân phối, Số GĐKLH: VN-13640-11, số lô: ME23A40, NSX: 18/01/2023, HD: 17/01/2026. Lý do thu hồi là thuốc không đạt yêu cầu chất lượng chỉ tiêu định lượng.

Sở Y tế Hà Nội yêu cầu, Công ty cổ phần kinh doanh thương mại dịch vụ Mỹ Anh tiến hành thu hồi triệt để lô thuốc không đạt tiêu chuẩn trên (thuốc Viên bao tan trong ruột Rabewell-20 (Rabeprazole Sodium), Số GĐKLH: VN-13640-11, số lô: ME23A40, NSX: 18/01/2023, HD: 17/01/2026). Cụ thể, đơn vị này cần gửi báo cáo thu hồi cùng với hồ sơ thu hồi theo quy định hiện hành để đảm bảo quy trình được thực hiện một cách nghiêm túc và minh bạch.

Bên cạnh đó, Sở Y tế cũng yêu cầu các cơ sở y tế công lập trực thuộc ngành, các cơ sở y tế ngoài công lập, các doanh nghiệp kinh doanh thuốc, các cơ sở bán lẻ thuốc trên địa bàn khẩn trương rà soát, thu hồi lô thuốc Rabewell-20 không đạt tiêu chuẩn chất lượng trên. Đây là một phần trong nỗ lực bảo vệ sức khỏe cho người dân trước những sản phẩm không đảm bảo chất lượng.

Phòng Y tế các quận, huyện, thị xã sẽ có trách nhiệm thông báo đến tất cả các cơ sở hành nghề trên địa bàn quản lý và tiến hành kiểm tra, giám sát việc thực hiện thu hồi. Điều này không chỉ giúp nâng cao trách nhiệm của các tổ chức và cá nhân trong việc bảo vệ sức khỏe cộng đồng, mà còn phản ánh cam kết của ngành y tế trong việc đảm bảo an toàn cho người tiêu dùng.