Xác minh thuốc nhỏ mắt, ung thư nghi bị làm giả

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) ngày 6/4 cho biết từ đầu năm đến nay, cơ quan này nhận được được một số thông tin từ 5 công ty, đơn vị: TNHH AstraZeneca Việt Nam; TNHH Novartis Việt Nam; Văn phòng đại diện F.Hoffmann-La Roche Ltd tại Hà Nội; Văn phòng đại diện Les Laboratoires Servier tại Hà Nội; Văn phòng đại diện Takeda Pharmaceuticals (Asia Pacific) Pte., Ltd, liên quan việc phát hiện một số lô thuốc giả nghi ngờ giả, không rõ nguồn gốc.

Cơ quan này đề nghị Sở Y tế Hà Nội tập trung xác minh một số thuốc giả, nghi ngờ giả xuất hiện trong chuỗi cung ứng tại Trung tâm bán buôn thuốc Hapulico (số 1 Nguyễn Huy Tưởng, Thanh Xuân, Hà Nội) và thuốc mua tại nhà thuốc để sử dụng trong Viện Huyết học và Truyền máu Trung ương. Cụ thể là, thuốc TobraDex, hộp 1 lọ đếm giọt Droptainer 5ml, ghi nhãn số lô: 22C10HB, ngày hết hạn/EXP: 10/3/2024, ngày sản xuất/MFD: 10/03/2022; số lô: 22B16LA, ngày hết hạn/EXP: 16/2/2024, ngày sản xuất/MFD: 16/2/2022. Đây là thuốc nhỏ mắt.

Trước đó, vào tháng 2, Cục Quản lý dược đã thông báo trên toàn quốc với thuốc giả, nghi giả với thuốc TobraDex ghi nhãn số lô 22C10HB, kèm hình ảnh phân biệt sản phẩm thuốc thật và giả.

Chiều cao lọ thuốc giả (55mm) thấp hơn so với thuốc thật; đáy chai thuốc giả không giống thiết kế của Novartis. Ảnh: Cục Quản lý Dược.

Loại thuốc thứ 2 được yêu cầu Sở Y tế Hà Nội xác minh là Adcetris 50mg, thuốc chống ung thư, ghi nhãn số đăng ký: 1-647-15, Public Price: 13071.30 SR.

Hình ảnh bao bì thuốc đăng ký tại Việt Nam (trái) và sản phẩm giả mạo. Ảnh: Cục Quản lý Dược.

Cục Quản lý Dược cũng đề nghị Sở Y tế Hà Nội phối hợp với cơ quan công an, quản lý thị trường, hải quan và Ban Chỉ đạo 389 thành phố tiến hành cao điểm thanh kiểm tra, đấu tranh phòng chống thuốc giả, thuốc nhập lậu, thuốc không rõ nguồn gốc trên địa bàn, xử lý nghiêm các tổ chức cá nhân vi phạm. Cơ quan kiểm nghiệm cần tăng cường lấy mẫu, kiểm tra chất lượng thuốc lưu hành trên địa bàn đối với các thuốc có nguy cơ vi phạm chất lượng...