Trên thế giới có 11 loài nhân sâm thuộc chi Panax đã được nhận dạng. Ảnh: nguồn inertnet.

Đặt vấn đề: Bệnh tim mạch do huyết khối tiếp tục là nguyên nhân hàng đầu gây tử vong trên thế giới. Hoạt hóa và kết tập tiểu cầu đóng vai trò trung tâm trong quá trình hình thành huyết khối động mạch. Bên cạnh các thuốc chống kết tập tiểu cầu hiện có, việc tìm kiếm các hoạt chất nguồn gốc tự nhiên có hiệu quả và độ an toàn cao đang trở thành hướng nghiên cứu được quan tâm. Trong đó, các loài thuộc chi Panax được ghi nhận có nhiều hoạt tính sinh học liên quan đến bảo vệ hệ tim mạch.

Mục tiêu: Tổng hợp và phân tích các bằng chứng dược lý về tác dụng chống kết tập tiểu cầu và chống đông máu của các loài Panax, đồng thời làm rõ các cơ chế phân tử liên quan và ảnh hưởng của quá trình chế biến nhiệt đến hoạt tính sinh học của các ginsenosid.

Phương pháp: Bài báo được thực hiện dưới dạng tổng quan tài liệu, phân tích các nghiên cứu thực nghiệm in vitro, in vivo và các bài tổng quan quốc tế về Panax ginseng, Panax notoginseng và Panax quinquefolius, tập trung vào tác dụng trên chức năng tiểu cầu, quá trình đông máu và các đường truyền tín hiệu nội bào.

Kết quả: Các bằng chứng cho thấy các loài Panax có khả năng ức chế kết tập tiểu cầu thông qua nhiều cơ chế phối hợp, bao gồm giảm huy động Ca²⁺ nội bào, ức chế tổng hợp thromboxan A₂ (TXA₂), tăng nồng độ cAMP và cGMP, đồng thời điều hòa các con đường tín hiệu MAPK, PI3K/Akt, phospholipase Cγ₂ và phospholipase A₂. Quá trình hấp và chế biến nhiệt chuyển hóa các ginsenosid nguyên phát thành các ginsenosid thứ cấp như Rg3, Rg5, Rk1 và Rh2, góp phần tăng cường hoạt tính chống kết tập tiểu cầu và chống huyết khối.

Kết luận: Các loài thuộc chi Panax là nguồn dược liệu có tiềm năng trong hỗ trợ phòng ngừa và điều trị các bệnh lý tim mạch liên quan đến huyết khối. Tuy nhiên, cần có thêm các nghiên cứu tiền lâm sàng và thử nghiệm lâm sàng quy mô lớn nhằm xác định hiệu quả, độ an toàn và liều lượng tối ưu trước khi mở rộng ứng dụng trong thực hành lâm sàng.

Từ khóa: Panax ginseng; Panax notoginseng; ginsenosid; kết tập tiểu cầu; chống đông máu; huyết khối; tim mạch.

ABSTRACT

Background: Thrombotic cardiovascular diseases remain the leading cause of morbidity and mortality worldwide. Platelet activation is a pivotal event in arterial thrombosis. Natural products with antiplatelet properties have attracted increasing attention as potential complementary therapeutic agents. Among these, species of the genus Panax have demonstrated diverse cardiovascular protective effects.

Objective: To review current pharmacological evidence regarding the antiplatelet and anticoagulant effects of Panax species and to summarize the molecular mechanisms underlying these biological activities.

Methods: A narrative review was conducted based on published experimental and review studies investigating Panax ginseng, Panax notoginseng and Panax quinquefolius. Evidence concerning platelet aggregation, coagulation pathways, intracellular signaling and thermal processing was critically analyzed.

Results: Experimental evidence indicates that Panax species inhibit platelet aggregation through multiple molecular mechanisms, including suppression of intracellular calcium mobilization, inhibition of thromboxane A₂ synthesis, elevation of intracellular cAMP and cGMP levels, and modulation of MAPK, PI3K/Akt, phospholipase Cγ₂ and phospholipase A₂ signaling pathways. Thermal processing converts major ginsenosides into less-polar secondary ginsenosides, such as Rg3, Rg5, Rk1 and Rh2, which exhibit enhanced antiplatelet and antithrombotic activities.

Conclusions: Current evidence supports the potential of Panax species as promising natural sources for cardiovascular prevention through modulation of platelet function and thrombosis. Further well-designed clinical studies are required to establish their efficacy, safety and therapeutic applications in evidence-based medicine.

Keywords: Panax ginseng; Panax notoginseng; ginsenosides; platelet aggregation; anticoagulation; thrombosis; cardiovascular disease.

DOI: https://doi.org/10.63472/sucv.0902601

Ngày nhận bài: 15/07/2025

Ngày hoàn thiện biên tập: 02/08/2025

Ngày duyệt đăng: 06/08/2025

1. ĐẶT VẤN ĐỀ

Bệnh tim mạch do huyết khối, bao gồm nhồi máu cơ tim cấp, đột quỵ thiếu máu não và bệnh động mạch ngoại biên, hiện là nguyên nhân hàng đầu gây tử vong và tàn tật trên toàn cầu. Mặc dù đã có nhiều tiến bộ trong điều trị, gánh nặng bệnh tật do các biến cố huyết khối vẫn tiếp tục gia tăng cùng với quá trình già hóa dân số và sự gia tăng của các yếu tố nguy cơ như tăng huyết áp, đái tháo đường, rối loạn lipid máu và béo phì. Trong cơ chế bệnh sinh của các bệnh lý này, hoạt hóa và kết tập tiểu cầu được xem là mắt xích quan trọng khởi phát quá trình hình thành huyết khối động mạch.

Các thuốc chống kết tập tiểu cầu như aspirin, clopidogrel, prasugrel và ticagrelor đã góp phần làm giảm đáng kể tỷ lệ biến cố tim mạch. Tuy nhiên, việc sử dụng kéo dài vẫn đối mặt với nhiều hạn chế như nguy cơ xuất huyết, hiện tượng kháng thuốc, tương tác thuốc và phản ứng bất lợi trên đường tiêu hóa. Thực tế này đã thúc đẩy xu hướng nghiên cứu các hoạt chất có nguồn gốc tự nhiên nhằm hỗ trợ kiểm soát huyết khối với cơ chế tác động đa đích và tính an toàn cao hơn.

Trong số các dược liệu được nghiên cứu nhiều nhất, các loài thuộc chi Panax (họ Araliaceae), đặc biệt là Panax ginseng, Panax notoginseng và Panax quinquefolius, đã được sử dụng từ hàng nghìn năm trong y học cổ truyền châu Á với mục đích bồi bổ cơ thể, tăng cường sức khỏe và phòng ngừa bệnh tật. Những tiến bộ trong hóa dược học và sinh học phân tử đã chứng minh rằng nhóm saponin đặc trưng của nhân sâm (ginsenosid) có phổ tác dụng sinh học rộng, bao gồm chống oxy hóa, chống viêm, điều hòa miễn dịch, bảo vệ nội mô mạch máu và điều hòa chức năng tiểu cầu.

Đáng chú ý, nhiều nghiên cứu gần đây cho thấy quá trình chế biến nhiệt như hấp, sấy để tạo hồng sâm, hắc sâm hoặc tam thất hấp không chỉ làm thay đổi thành phần hóa học của dược liệu mà còn tạo ra các ginsenosid thứ cấp có hoạt tính sinh học mạnh hơn, góp phần nâng cao hiệu quả chống kết tập tiểu cầu và chống huyết khối. Điều này mở ra triển vọng phát triển các chế phẩm có nguồn gốc từ Panax phục vụ dự phòng và hỗ trợ điều trị bệnh lý tim mạch trong bối cảnh y học hiện đại hướng tới các liệu pháp đa mục tiêu và cá thể hóa.

Trên cơ sở tổng hợp các công trình nghiên cứu đã được công bố, bài tổng quan này nhằm hệ thống hóa các bằng chứng về tác dụng chống kết tập tiểu cầu và chống đông máu của các loài Panax, phân tích các cơ chế phân tử liên quan, đồng thời đánh giá vai trò của quá trình chế biến nhiệt đối với hoạt tính sinh học của các ginsenosid. Qua đó, bài viết góp phần cung cấp cơ sở khoa học cho các nghiên cứu tiếp theo và định hướng ứng dụng dược liệu nhân sâm trong phòng ngừa, hỗ trợ điều trị các bệnh lý tim mạch liên quan đến huyết khối.

2. KẾT QUẢ TỔNG QUAN VÀ CƠ CHẾ PHÂN TỬ

2.1. Bằng chứng dược lý về tác dụng chống kết tập tiểu cầu của các loài Panax

Sơ đồ tổng hợp các con đường tín hiệu trong tế bào.

Trong hai thập kỷ gần đây, nhiều nghiên cứu thực nghiệm đã khẳng định các loài thuộc chi Panax có khả năng điều hòa chức năng tiểu cầu và quá trình đông máu thông qua nhiều cơ chế sinh học khác nhau. Các bằng chứng thu được từ mô hình in vitro, in vivo và các nghiên cứu tổng quan cho thấy hoạt tính chống kết tập tiểu cầu là một trong những tác dụng nổi bật nhất của nhóm dược liệu này, đặc biệt đối với Panax notoginseng (tam thất), Panax ginseng (nhân sâm Hàn Quốc) và Panax quinquefolius (nhân sâm Mỹ).

Nghiên cứu của Lau và cộng sự (2009) là một trong những công trình đầu tiên so sánh trực tiếp hoạt tính chống kết tập tiểu cầu giữa các loài Panax. Kết quả cho thấy dịch chiết từ Panax notoginseng có khả năng ức chế kết tập tiểu cầu do collagen cảm ứng mạnh hơn so với Panax ginseng và Panax quinquefolius. Đồng thời, các thử nghiệm trên động vật cho thấy sự kéo dài thời gian chảy máu phù hợp với kết quả thu được trong các thử nghiệm in vitro, góp phần củng cố bằng chứng về tác dụng chống huyết khối của dược liệu này.

Đối với Panax ginseng, tổng quan của Irfan và cộng sự (2019) cho thấy các ginsenosid không chỉ tác động trực tiếp lên quá trình hoạt hóa tiểu cầu mà còn ảnh hưởng đến nhiều mắt xích trong quá trình hình thành huyết khối. Khác với các thuốc chống kết tập tiểu cầu chỉ tác động lên một mục tiêu điều trị, các hoạt chất của nhân sâm có khả năng điều hòa đồng thời nhiều con đường tín hiệu nội bào, góp phần làm giảm quá trình kết dính, hoạt hóa và ngưng tập tiểu cầu.

Những kết quả này cho thấy các loài Panax không chỉ là nguồn dược liệu truyền thống mà còn là đối tượng có giá trị trong nghiên cứu phát triển các chế phẩm hỗ trợ phòng ngừa bệnh lý huyết khối và tim mạch.

2.2. Cơ chế phân tử điều hòa hoạt hóa tiểu cầu của các ginsenosid

Các nghiên cứu sinh học phân tử đã chứng minh rằng hoạt tính chống kết tập tiểu cầu của nhân sâm không phụ thuộc vào một cơ chế đơn lẻ mà là kết quả của sự điều hòa đồng thời nhiều con đường truyền tín hiệu nội bào.

2.2.1. Ức chế huy động ion canxi nội bào

Sự gia tăng nồng độ Ca²⁺ nội bào là tín hiệu trung tâm trong quá trình hoạt hóa tiểu cầu. Sau khi các chất chủ vận như collagen, thrombin hoặc ADP gắn vào thụ thể màng, nồng độ Ca²⁺ trong bào tương tăng nhanh, kích hoạt quá trình biến đổi hình dạng, giải phóng hạt chứa chất trung gian và hoạt hóa phức hợp glycoprotein GPIIb/IIIa.

Các nghiên cứu cho thấy nhiều ginsenosid, đặc biệt là Rg3, Rg1 và Re, có khả năng ức chế sự huy động Ca²⁺ nội bào, từ đó làm giảm cường độ hoạt hóa tiểu cầu ngay từ giai đoạn sớm của quá trình hình thành huyết khối. Đây được xem là một trong những cơ chế quan trọng góp phần tạo nên tác dụng chống kết tập tiểu cầu của các loài Panax.

2.2.2. Ức chế tổng hợp thromboxan A₂ (TXA₂)

Thromboxan A₂ là chất trung gian có vai trò khuếch đại phản ứng kết tập tiểu cầu và gây co mạch. Quá trình tổng hợp TXA₂ được xúc tác bởi hệ enzym phospholipase A₂ (PLA₂) và cyclooxygenase (COX), sau đó chuyển hóa thành thromboxan thông qua thromboxane synthase.

Các nghiên cứu thực nghiệm ghi nhận nhiều ginsenosid có khả năng làm giảm quá trình tổng hợp TXA₂ thông qua ức chế PLA₂, COX và các enzym liên quan. Việc giảm tổng hợp TXA₂ góp phần hạn chế quá trình hoạt hóa dây chuyền của tiểu cầu, từ đó làm giảm khả năng hình thành huyết khối động mạch.

2.2.3. Điều hòa hệ thống cAMP và cGMP

Hai chất truyền tin thứ cấp cAMP và cGMP đóng vai trò duy trì trạng thái nghỉ của tiểu cầu. Khi nồng độ các nucleotide vòng này tăng lên, hoạt tính của protein kinase A (PKA) và protein kinase G (PKG) được tăng cường, từ đó ức chế sự tăng Ca²⁺ nội bào và làm giảm quá trình phóng thích các hạt chứa ADP, serotonin và các yếu tố thúc đẩy kết tập.

Một số nghiên cứu cho thấy các ginsenosid có khả năng làm tăng nồng độ cAMP và cGMP trong tiểu cầu, góp phần duy trì trạng thái bất hoạt của tế bào và hạn chế quá trình hình thành huyết khối. Cơ chế này được xem là một trong những yếu tố tạo nên ưu thế của nhân sâm trong điều hòa đa mục tiêu chức năng tiểu cầu.

2.2.4. Điều hòa các con đường tín hiệu MAPK và PI3K/Akt

Hoạt hóa tiểu cầu là quá trình liên quan đến nhiều mạng lưới truyền tín hiệu phức tạp, trong đó MAPK và PI3K/Akt là hai trục tín hiệu quan trọng điều hòa sự kết dính, biến đổi hình dạng và hoạt hóa phức hợp GPIIb/IIIa.

Các nghiên cứu của Teng, Sheu, Park và cộng sự cho thấy nhiều ginsenosid có khả năng ức chế hoạt hóa MAPK và PI3K/Akt, từ đó làm gián đoạn quá trình truyền tín hiệu kích hoạt tiểu cầu. Đồng thời, các hoạt chất này còn làm giảm hoạt động của phospholipase Cγ₂ (PLCγ₂) và phospholipase A₂ (PLA₂), góp phần ngăn cản quá trình giải phóng các chất trung gian gây kết tập.

2.3. Vai trò của quá trình chế biến nhiệt đối với hoạt tính sinh học của nhân sâm

Một phát hiện quan trọng trong những năm gần đây là hoạt tính sinh học của nhân sâm phụ thuộc đáng kể vào phương pháp chế biến.

Các nghiên cứu cho thấy quá trình hấp và sấy ở nhiệt độ thích hợp làm biến đổi cấu trúc của các ginsenosid nguyên phát như Rb1, Rc và Rd thành các ginsenosid thứ cấp có độ phân cực thấp hơn, bao gồm Rg3, Rg5, Rk1 và Rh2. Những hợp chất này có khả năng hấp thu tốt hơn qua đường tiêu hóa và thể hiện hoạt tính sinh học mạnh hơn so với dạng nguyên thủy.

So sánh giữa nhân sâm tươi, hồng sâm và hắc sâm cho thấy các dạng đã qua chế biến nhiệt có khả năng ức chế kết tập tiểu cầu do collagen, acid arachidonic và thrombin gây ra mạnh hơn đáng kể. Hiệu quả này được giải thích bởi sự gia tăng hàm lượng các ginsenosid thứ cấp có hoạt tính sinh học cao, đồng thời vẫn duy trì độ an toàn trên các mô hình động vật thực nghiệm.

Đối với Panax notoginseng, nghiên cứu của Lau và cộng sự cũng ghi nhận quá trình hấp làm tăng rõ rệt hiệu lực chống kết tập tiểu cầu và chống đông máu so với dược liệu chưa qua chế biến. Mức độ cải thiện hoạt tính có xu hướng tăng theo thời gian hấp, cho thấy quá trình chuyển hóa hóa học đóng vai trò quyết định đối với hiệu quả dược lý của dược liệu.

Tiểu kết

Các bằng chứng hiện có cho thấy tác dụng chống kết tập tiểu cầu của các loài Panax là kết quả của sự phối hợp nhiều cơ chế phân tử, bao gồm điều hòa tín hiệu Ca²⁺ nội bào, giảm tổng hợp TXA₂, tăng cAMP/cGMP và ức chế các con đường MAPK, PI3K/Akt cùng các enzym trung gian khác. Đồng thời, quá trình chế biến nhiệt tạo ra các ginsenosid thứ cấp có hoạt tính mạnh hơn, góp phần nâng cao hiệu quả chống huyết khối của dược liệu. Những kết quả này tạo nền tảng khoa học quan trọng cho việc nghiên cứu phát triển các chế phẩm từ nhân sâm nhằm hỗ trợ dự phòng và điều trị các bệnh lý tim mạch liên quan đến huyết khối.

Bảng 1. Tổng hợp các nghiên cứu tiêu biểu về tác dụng chống kết tập tiểu cầu của các loài Panax.

3. BÀN LUẬN

Các bằng chứng được tổng hợp trong bài tổng quan này khẳng định rằng các loài thuộc chi Panax là nhóm dược liệu có tiềm năng đáng kể trong điều hòa chức năng tiểu cầu và phòng ngừa hình thành huyết khối. Khác với nhiều thuốc chống kết tập tiểu cầu hiện đang sử dụng trong lâm sàng, vốn chủ yếu tác động lên một thụ thể hoặc một con đường tín hiệu đặc hiệu, các ginsenosid thể hiện cơ chế tác động đa mục tiêu (multi-target pharmacology), đồng thời điều hòa nhiều mắt xích trong quá trình hoạt hóa tiểu cầu. Đặc điểm này phản ánh bản chất của dược liệu tự nhiên, trong đó nhiều hợp chất hoạt tính cùng tham gia tạo nên hiệu quả dược lý thông qua cơ chế hiệp đồng (synergistic effects), góp phần làm tăng hiệu quả sinh học và có thể hạn chế một số tác dụng không mong muốn khi so sánh với các hoạt chất đơn lẻ.

Một phát hiện nhất quán giữa các nghiên cứu là các ginsenosid không chỉ ức chế kết tập tiểu cầu mà còn điều hòa nhiều quá trình sinh học liên quan đến hình thành huyết khối. Hoạt tính này được thực hiện thông qua sự phối hợp của nhiều cơ chế phân tử, bao gồm giảm huy động Ca²⁺ nội bào, ức chế tổng hợp thromboxan A₂ (TXA₂), tăng nồng độ các chất truyền tin thứ cấp cAMP và cGMP, đồng thời điều hòa các con đường tín hiệu MAPK, PI3K/Akt, phospholipase A₂ (PLA₂) và phospholipase Cγ₂ (PLCγ₂). Cơ chế điều hòa đa tầng này giúp làm giảm quá trình hoạt hóa, kết dính và kết tập tiểu cầu, đồng thời hạn chế khuếch đại phản ứng hình thành huyết khối. So với các thuốc chống kết tập tiểu cầu tác động đơn đích, đây có thể là một ưu thế của các ginsenosid trong định hướng phát triển các chế phẩm hỗ trợ phòng ngừa bệnh lý tim mạch.

Kết quả tổng hợp cũng cho thấy hoạt tính chống kết tập tiểu cầu có sự khác biệt giữa các loài Panax và chịu ảnh hưởng đáng kể bởi phương pháp chế biến dược liệu. Trong các nghiên cứu được phân tích, Panax notoginseng thường cho hiệu quả chống kết tập tiểu cầu mạnh hơn Panax ginseng và Panax quinquefolius ở một số mô hình thực nghiệm. Sự khác biệt này nhiều khả năng liên quan đến thành phần và hàm lượng ginsenosid đặc trưng của từng loài, cũng như sự khác biệt về tỷ lệ giữa các nhóm protopanaxadiol và protopanaxatriol. Tuy nhiên, các kết quả hiện nay vẫn chưa hoàn toàn thống nhất do sự khác biệt về giống dược liệu, nguồn gốc nguyên liệu, phương pháp chiết xuất, liều sử dụng và mô hình nghiên cứu. Vì vậy, cần có các nghiên cứu so sánh trực tiếp với quy trình chuẩn hóa để đánh giá chính xác hiệu lực sinh học của từng loài.

Một trong những phát hiện có ý nghĩa thực tiễn là vai trò của quá trình chế biến nhiệt trong việc làm thay đổi thành phần hóa học và tăng cường hoạt tính sinh học của nhân sâm. Quá trình hấp hoặc gia nhiệt tạo điều kiện chuyển hóa các ginsenosid nguyên phát như Rb₁, Rc và Rd thành các ginsenosid thứ cấp như Rg₃, Rg₅, Rk₁ và Rh₂, là những hợp chất được ghi nhận có hoạt tính chống kết tập tiểu cầu mạnh hơn. Điều này không chỉ góp phần giải thích sự khác biệt về hiệu quả giữa nhân sâm tươi, hồng sâm và hắc sâm mà còn cung cấp cơ sở khoa học cho việc tối ưu hóa quy trình chế biến nhằm nâng cao giá trị dược liệu.

Mặc dù các kết quả thực nghiệm rất khả quan, việc ứng dụng các chế phẩm từ Panax trong thực hành lâm sàng vẫn còn nhiều thách thức. Phần lớn bằng chứng hiện nay được xây dựng từ các nghiên cứu in vitro, mô hình động vật hoặc các nghiên cứu tiền lâm sàng, trong khi số lượng thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên, có đối chứng với cỡ mẫu lớn còn hạn chế. Bên cạnh đó, tính đa dạng về thành phần hóa học giữa các nguồn nguyên liệu, sự thiếu thống nhất trong quy trình chế biến và tiêu chuẩn hóa sản phẩm, cũng như nguy cơ tương tác với các thuốc chống kết tập tiểu cầu hoặc thuốc chống đông đang được sử dụng trên lâm sàng là những vấn đề cần tiếp tục được nghiên cứu.

Trong xu hướng phát triển y học chính xác và y học dựa trên bằng chứng, các nghiên cứu trong tương lai cần tập trung vào việc xác định mối liên quan giữa cấu trúc hóa học và hoạt tính sinh học của từng ginsenosid; xây dựng quy trình tiêu chuẩn hóa nguyên liệu và chế biến; đánh giá dược động học, dược lực học và tính an toàn khi sử dụng kéo dài; đồng thời triển khai các thử nghiệm lâm sàng đa trung tâm nhằm xác định hiệu quả và liều dùng tối ưu. Những dữ liệu này sẽ là cơ sở khoa học quan trọng để phát triển các chế phẩm từ Panax trở thành các sản phẩm hỗ trợ dự phòng và điều trị bệnh lý tim mạch theo hướng y học chứng cứ.

4. KẾT LUẬN

Các bằng chứng được tổng hợp trong bài tổng quan cho thấy các loài thuộc chi Panax, đặc biệt là Panax notoginseng và Panax ginseng, có tiềm năng đáng kể trong điều hòa chức năng tiểu cầu và phòng ngừa hình thành huyết khối. Hoạt tính này được thực hiện thông qua cơ chế tác động đa mục tiêu, bao gồm ức chế huy động Ca²⁺ nội bào, giảm tổng hợp thromboxan A₂, tăng nồng độ cAMP và cGMP, đồng thời điều hòa các con đường truyền tín hiệu MAPK, PI3K/Akt, PLCγ₂ và PLA₂. Sự phối hợp của các cơ chế trên góp phần hạn chế quá trình hoạt hóa, kết dính và kết tập tiểu cầu, tạo cơ sở dược lý cho tác dụng chống huyết khối của nhân sâm.

Bên cạnh đặc tính sinh học vốn có của các ginsenosid, quá trình chế biến nhiệt được xác định là yếu tố quan trọng làm tăng hàm lượng các ginsenosid thứ cấp có hoạt tính mạnh như Rg₃, Rg₅, Rk₁ và Rh₂, qua đó nâng cao hiệu quả chống kết tập tiểu cầu và chống huyết khối. Những kết quả này không chỉ góp phần làm sáng tỏ cơ sở khoa học của việc sử dụng nhân sâm trong y học cổ truyền mà còn mở ra triển vọng phát triển các chế phẩm hỗ trợ phòng ngừa và điều trị bệnh tim mạch có nguồn gốc dược liệu.

Tuy nhiên, các bằng chứng hiện có vẫn chủ yếu dựa trên nghiên cứu tiền lâm sàng. Do đó, cần tiếp tục triển khai các nghiên cứu lâm sàng ngẫu nhiên, có đối chứng, với thiết kế chặt chẽ và quy mô mẫu phù hợp nhằm đánh giá hiệu quả, độ an toàn, khả năng tương tác thuốc và liều dùng tối ưu của từng chế phẩm từ Panax. Đồng thời, việc tiêu chuẩn hóa nguồn nguyên liệu, quy trình chế biến và hệ thống kiểm soát chất lượng sẽ là điều kiện tiên quyết để chuyển hóa các kết quả nghiên cứu thành các sản phẩm có giá trị ứng dụng trong thực hành lâm sàng và chăm sóc sức khỏe cộng đồng.

TÀI LIỆU THAM KHẢO (Chuẩn Vancouver)

1. World Health Organization. Cardiovascular diseases (CVDs). Geneva: WHO; 2005.
2. Michelson AD. Platelets. 2nd ed. London: Academic Press; 2006.
3. Lau AJ, Toh DF, Chua TK, Pang YK, Woo SO, Koh HL. Antiplatelet and anticoagulant effects of Panax notoginseng: comparison of raw and steamed Panax notoginseng with Panax ginseng and Panax quinquefolium. J Ethnopharmacol. 2009;125(3):380–386.
4. Irfan M, Kim M, Rhee MH. Anti-platelet role of Korean ginseng and ginsenosides in cardiovascular diseases. J Ginseng Res. 2019;43(4):517–528.
5. Teng CM, Kuo SC, Ko FN, Lee JC, Lee LG, Chen SC, et al. Antiplatelet effects of ginsenosides isolated from Panax ginseng. Thromb Res. 1989;55(6):707–714.